АСТАНА, 17 қыркүйек – Sputnik. Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесі медициналық дәрілік заттарды тіркеу және сараптау қағидаларына өзгерістерді қабылдады, деп хабарлады комиссия.
2025 жылдың мамырында комиссия бұрын тіркелмеген мемлекеттерді қосу рәсіміне 2025 жылдың 31 желтоқсанына дейін өтінім берген өндірушілер үшін Еуразиялық экономикалық одақтың талаптарымен ұлттық тіркеу деректерін келтіру туралы шешім қабылдады.
Бұл осы елдердегі ұлттық тіркеу куәліктерінің жарамдылық мерзімін ұзартуға мүмкіндік береді. Бірақ 2027 жылдың 31 желтоқсанына дейін ғана ұзарта алады.
"Бұл өзгерістер одақтың дәрі-дәрмектердің жалпы нарығына өтпелі кезең шеңберінде ЕАЭО талаптарына сәйкес келтіру рәсімін жүргізу мерзімдерін оңтайландыруға арналған", - деді ЕЭК техникалық реттеу министрі Валентин Татарицкий.
Жаңа ережелер бойынша, егер препарат ЕАЭО-да мақұлданса, онда оны шетелде тіркеу үшін өндірушілерге қайталама зерттеулер жүргізудің қажеті жоқ.
Ал тексерушілер ЕАЭО-ның әртүрлі елдерінде қайталама инспекцияларды болдырмауға көмектесетін рәсімдер бойынша жұмыс істейтін болады.